本日、血漿分画製剤（血液凝固剤）『フィブリノゲンHT静注用1g「JB」』について、心臓血管外科領域における「後天性低フィブリノゲン血症」の効能追加に係る公知申請として、国内における医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請を厚生労働省に行いましたので、お知らせいたします。
詳細は、添付ファイルをご参照願います。
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『フィブリノゲンHT静注用1g「JB」』公知申請による心臓血管外科領域に関する承認申請のお知らせ (273.17KB)
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